ប៉េកាំង:៖ អ្នកឃ្លាំមើលសុវត្ថិភាពថ្នាំពេទ្យរបស់ចិនកំពុងធ្វើការលើផែនការកំណែទម្រង់ថ្មីនៃការចុះឈ្មោះប្រភេទថ្នាំពេទ្យថ្មីដែលអាចលើកទឹកចិត្តនិងបង្កើតឲ្យមានសន្ទុះខ្លាំងក្លាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍លើគុណភាពសេវាព្យាបាលរបស់ខ្លួន។
លោក Wang Lifeng នាយកនៃការិយាល័យចុះឈ្មោះឱសថរបស់ស្ថាប័នឱសថនិងចំណីអាហាររដ្ឋ State Food and Drug Administration ( AFDA ) បានមានប្រសាសថាផែនការកំណែទម្រង់នេះនឹងជួយឲ្យមានកំណើនចំនួនប្រភេទថ្នាំនិងចំនួននៃការស្រាវជ្រាវបន្ថែមលើការផលិតឱសថថ្មីៗ ហើយលោកបានបញ្ជាក់ផងដែរថាដំណើរការនៃការចុះឈ្មោះនិងមានរយៈពេលខ្លីហើយងាយស្រួលជាងមុនទៀត។
គម្រោងនេះតម្រូវឲ្យអ្នកផលិតសរសេរនូវរបាយការណ៏ពង្រាងមួយដើម្បីចុះឈ្មោះក្នុងខណៈដែលអ្នកជំនាញនៃការិយាល័យចុះឈ្មោះកំពុងពិនិត្យតាំងពីដំណើរការនៃផលិតកម្មទាំងមួល។ គម្រោងការនិងផ្តល់អាទិភាពចំពោះឱសថប្រភេទណាមួយដែលមានតំរូវការខ្លាំងហើយអាចព្យាបាលនូវជំងឺឆ្លងដ៏កំរផងដែរ។
នៅមានទាំងគណកម្មាការក្រមសីលធម៍ផងដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការនេះក្នុងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងច្បាស់លាស់ដើម្បីឲ្យមិនមានភាពប៉ះពាល់ដល់សិទ្ធិអ្នកណាម្នាក់ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើការពិសោធថ្នាំនិងពេលប្រើប្រាស់៕
មតិយោបល់